Tuesday, November 15, 2011

Stimuler les défenses de Body�s de lutte contre le Cancer

Comediennes comme Gilda Radner et Madeline Kahn, oscarisé actrices comme acteur Loretta Young et Sandy Dennis, chanteurs Laura Nyro et Dinah Shore, Pierce Brosnan ’ femme de s Cassandra Harris, actrice Jessica Tandy, ancien Connecticut gouverneur Ella Grasso et Martin Luther King ’ épouse s Coretta Scott King tous meurt d'un cancer de l'ovaire. Il ’ s non seulement des célébrités, des politiciens ou des stars de cinéma, qui sont pris avec le cancer de l'ovaire. Une femme de U.S. sur 55 est à risque de cancer de l'ovaire. L'American Cancer Society estime à environ 22 000 nouveaux cas de cancer de l'ovaire seront diagnostiqués. Plus de 16 000 femmes meurent parce que les symptômes sont souvent subtils, et son médecin ne reconnaît pas les symptômes suffisamment tôt. C'est la principale cause de décès par cancers gynécologiques et la cinquième principale cause de décès par cancer chez les femmes.

Silencieux et non détectées, cette forme de cancer souvent propage au-delà de l'ovaire ou les ovaires dans la cavité abdominale, ou par l'étape finale, dans d'autres organes du corps comme le foie ou les poumons. Les médecins de famille ne sont souvent pas à diagnostiquer correctement “ le tueur silencieux ” jusqu'à ce qu'il est trop tard. En août dernier, chercheurs de l'Université de Californie à Davis signalé 40 pour cent des femmes racontées leurs médecins leurs symptômes pour tant qu'un an avant qu'ils ont été correctement diagnostiqués. Une étude britannique a découvert 75 pour cent des médecins de famille croit que les symptômes ne sont pas présents au cours des stades avancés du cancer. Au moment où les femmes sont diagnostiquées de cancer de l'ovaire, 40 à 50 pour cent des patients sont à l'étape avancée, où il y a peu d'espoir de survie.

Moins de la moitié les femmes diagnostiquées avec un cancer de l'ovaire vont vivre à cinq ans. Environ de 10 à 14 % vivent au-delà de cinq ans après leur diagnostic. Leurs choix ont été limitée, principalement réservés aux variations des médicaments de chimiothérapie ou une nouvelle façon de livraison de la drogue. Le public ignore souvent des effets secondaires souffrent de patients atteints de cancer de l'ovaire au cours de la chimiothérapie. À la mi-mars, la U.S. Food and Drug Administration a critiqué le profil d'innocuité d'Eli Lilly ’ s Gemzar pour les patients atteints de cancer de l'ovaire, disant que les mois 2,8 a augmenté de survie observée dans les études de patients prenant l'inter-session médicament ’ t suffisamment pour compenser le traitement ’ s augmente la toxicité qui comprenait l'anémie, la neutropénie (une maladie du sang) et la thrombopénie (réduction des plaquettes dans le sang). Actuellement utilisé les traitements de première ligne pour les patients atteints de cancer de l'ovaire incluent le cisplatine, avec des effets secondaires associés tels que les dommages nerveuse, de rein ou d'oreille, carboplatine (effets secondaires : dommages dans le bras jambes, douleurs articulaires, et/ou thrombopénie de nerf), Paclitaxel (neurotoxicité), ou Melphalan, à côté des effets qui comprennent l'échec irréversible de la moelle osseuse, suppression de la moelle osseuse).

Première intervention chirurgicale, puis une chimiothérapie est confrontée à une femme sinistrée avec le cancer de l'ovaire. Récente presse généralisée, annonçant un nouveau développement dans le traitement de cancer de l'ovaire, chimiothérapie intra-abdominale ou intrapéritonéale, c'est simplement cela : plus de chimiothérapie. Le “ bain au ventre, ” comme il a été surnommé par certains journalistes de télévision, il a été hautement salué car le traitement peut prolonger la durée de vie d'environ 16 mois plus de “ régulière ” chimiothérapie. Les résultats ont été d'abord publiés dans la prestigieuse New England Journal of Medicine en décembre 2005. La plupart des reportages a omis de mentionner que seulement 40 pour cent des femmes traitées avec le bain de ventre ont pu terminer tous les cycles de six. Pourquoi ? La thérapie se fonde sur des perfusions de Paclitaxel et cisplatine (voir les effets secondaires dans le paragraphe précédent). Selon le Dr Robert Edwards, de la recherche Directeur de Magee-femmes ’ s Cancer gynécologique à Pittsburgh, “ de nombreuses femmes don ’ t se sentent assez bien pour travailler pendant la durée de l'intra-abdominale (thérapie). ” chez certains patients, tels que Cindy Pakalnis de Marshall (Pennsylvanie) ont appelé les traitements “ exténuante. ”

Le problème non résolu de la chimiothérapie est la réduction de la “ qualité de la vie. ” tandis que certains prolongation de la vie a été prouvée, le patient ’ vie s se détériore. Beaucoup de patients aux prises avec l'équilibrage de la perte de qualité de vie avec les rigueurs de la thérapie. Les chercheurs sont activement de nouvelles orientations qui pourraient un jour d'espoir pour le patient de cancer de l'ovaire. Une étude de recherche de l'Université du Minnesota a suggéré l'utilisation de la thalidomide, qui sera utilisée en conjonction avec la chimiothérapie, comme un moyen de prospectif de l'augmentation de la probabilité de rémission. Chercheur de cancer du Minnesota a expliqué le Dr Levi Downs, “ il empêche la tumeur d'effectuer de nouveaux vaisseaux sanguins. Sans nouveaux vaisseaux sanguins, la tumeur peut ’ t nourrit suffisamment nouvelles cellules, donc le cancer peut ’ croître de t. ” son essai randomisé était petit avec seulement 65 patients (seulement 28 a pris la thalidomide), et plus de tests seront certainement nécessaires.

Nouvel espoir pour les patients atteints de Cancer ovarien ?

Une technologie prometteuse qui a été élaborée au cours de la dernière décennie est OvaRex ® MAb. Il a été développé par ViRexx Medical Corp., une société établie à Edmonton, qui métiers sur l'American Stock Exchange (symbole : REX) et à la bourse de Toronto (symbole : VIR). Maintenant autorisé à Unither Pharmaceuticals, une filiale de United Therapeutics (NASDAQ : UTHR), OvaRex ® MAb subit actuellement deux essais de Phase III identiques à environ 64 centres de recherche à travers les États-Unis. Un essai a complété le recrutement, selon un communiqué de presse de décembre milieu émis par ViRexx Medical Corp.

Nous avons parlé avec ViRexx Medical Corp ’ s Chief Executive Officer, Dr Tyrrell, qui était le doyen de la Faculté de médecine et de dentisterie à l'Université de l'Alberta et le directeur de l'Institut de recherche du patrimoine Glaxo. “ OvaRex ® MAb est notre principal candidat pour le traitement du cancer de l'ovaire et une perfusion intraveineuse d'un anticorps monoclonal, ” il a dit. Anticorps monoclonaux sont une nouvelle race de médicaments biotechnologiques qui sont extrêmement spécifiques ; c'est-à-dire, chaque anticorps se lie à un seul antigène particulier. Dans le cas de OvaRex ® MAb, c'est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement à l'antigène CA-125. Dr Tyrrell ajouté, “ les météorologistes de traitement ’ t prendre longtemps et est donné toutes les 4 semaines pour les 3 premières injections et une fois puis tous les 3 mois jusqu'à ce que le patient rechutes ”.

Dr Tyrrell a parlé de l'actuels études de Phase III, “ les essais sont en cours. Tous les patients ont terminé avec succès leur chirurgie et la chimiothérapie de première ligne et sont maintenant ce que nous appelons le ‘ attente sous surveillance ’ période. C'est dans cette phase que nous traitons les patients avec OvaRex ® MAb dans l'espoir d'augmenter le temps de rechute de la maladie. ” il a expliqué que le taux de récurrence est très élevé dans le stade III / formulaires fin IV de cancer de l'ovaire, avec un temps de rechuter de 10,4 mois environ. Les patients qui sont sont tournés vers OvaRex espèrent retard que la rechute. Tyrrell a noté, “ dans l'étude originale, le temps moyen de rechuter a été retardé par environ 14 mois. Si nous pouvons atteindre cette différence ou mieux dans les essais de Phase III actuels, il serait une avancée majeure pour le traitement du cancer de l'ovaire. ” il s'attend à une analyse des études OvaRex ® MAb actuels à remplir par le deuxième ou troisième trimestre de 2007.

Ce qui rend les OvaRex ® MAb différent des autres traitements immunothérapies est, au lieu d'attaquer le corps ’ s cancéreuses cellules directement, les cibles d'anticorps monoclonal l'antigène cancéreuse en circulation. Certains pensent que cela aide à se recycler le corps ’ s immunitaire pour combattre les cellules de cancer de l'ovaire. Le mécanisme qui auraient été a rendu OvaRex ® MAb efficace, c'est comment il alerte le corps à reconnaître et à lutter contre la CA-125.

ViRexx a abordé la “ problème de tolérance ” un corps souffre lorsqu'il a devenir infligé d'une tumeur maligne. L'hypothèse derrière la question de la tolérance, c'est que le corps ne tient pas compte de l'antigène CA-125 comme nuisibles. Présentant un anticorps étranger, dans ce cas l'anticorps de souris contre CA125, le corps ’ les systèmes de défense s sont réveillés pour les cellules de cancer de l'ovaire. Cela commence une réaction en chaîne d'alerte le système immunitaire pour combattre l'invasion anticorps CA125 complexes. Le corps ’ les systèmes de défense s sont reprogrammés pour attaquer l'antigène CA-125 et cherchent à détruire. Avec qui la destruction vient la tentative de la réponse immunitaire d'éliminer les cellules cancéreuses du corps.

Comme avec nombreuses percées scientifiques pionnières, le hasard est ce qui se trouve derrière l'histoire OvaRex ® MAb. Comme une technologie était développé, un autre – l'anticorps monoclonal murin de traitement pour le cancer de l'ovaire – a vu le jour par accident. Nous avons parlé de son inventeur, le Dr Antoine Noujaim, le médicament biotech ’ racines de s. “ Il est sorti de la technologie de l'imagerie, ” explique le professeur émérite de l'Université de l'Alberta. Dans les années 1980, biotech entreprises, telles les Immunomedics et les Cytomedics étaient des recherches sur les tumeurs et utilisant des anticorps à l'image les tumeurs afin qu'ils pourraient être évaluées sur un patient de cancer ’ corps s. “ j'ai travaillé avec Dr Mike Longenecker et nous avons établi une société appelée Biomira (Toronto : BRA) en 1984, ” a rappelé le Dr Noujaim. “ Nous avait un certain nombre de cibles et ensuite nécessaires pour faire des anticorps spécifiques. ” partie de son effort devait cibler certains cancers, comme la prostate, du sein et cancer de l'ovaire.

“ Nous avons développé des anticorps contre une mucine, ce qui est vraiment un glycopeptide, ” a expliqué le Dr Noujaim. “ Il ’ s un peptide qui a beaucoup de sucres sur elle présents dans le fluide ascitis de patients atteints de cancer de l'ovaire. ” c'est comment le Dr Noujaim et son équipe ont développé l'anticorps très précoce, qui est maintenant utilisé pour OvaRex ® MAb. “ Nous avons certains de ces anticorps transmis au professeur Richard Baum en Allemagne pour l'imagerie des patients atteints de cancer de l'ovaire, ” Noujaim rappelé. “ Dr Baum a téléphoné à dos, après un certain temps et m'a dit : ‘ les patients j'ai été d'imagerie ici avaient avancé de cancer de l'ovaire et certains d'entre eux semblent avoir fait assez bien après que nous leur a donné quelques coups de feu (de l'anticorps B43.13, le nom de clinique de OvaRex ® MAb) à l'image de la tumeur. ’ j'ai pensé qu'il plaisantait avec moi. ”

Il s'agit de sérendipité au travail comme le Dr Noujaim nous a expliqué. “ Richard était d'imagerie des patients qui ont été dans les derniers stades de la maladie, ” il a souligné. Anticorps monoclonaux peuvent servir comme agents diagnostiques en oncologie, lorsqu'ils sont marqués avec un marqueur qui peut être mis en image par des détecteurs externes. “ Ces patients avaient des mois peut-être quatre ou cinq à vivre. Tout d'un coup, un an plus tard et ils ’ re still autour. ” Baum a exhorté Noujaim pour étudier ce davantage. Dr Noujaim rappelle qu'il a dit, “ quelque chose qui se passe ici. Je ’ ve vu des centaines de patients, mais rien de tel. ” de cet encouragement, Noujaim a commencé à formuler le mécanisme potentiel de cet anticorps monoclonaux démarche. Son esprit sharp chassé déroutante questions soulevées par le Dr Baum ’ des observations de s.

À ce stade, de ses souvenirs, Noujaim got excitée, “ par pur hasard, que nous utilisions des anticorps murins, anticorps humanisés pas. Nous étions utilisant des anticorps étrangers, une petite quantité d'anticorps étrangers. ” comment dans le monde Noujaim Saviez-vous d'utiliser des anticorps murin (souris) ? “ Parce que c'était le moyen le plus facile de faire de l'imagerie dans le temps, ” il a répondu. “ Avant de faire une chimère (quelque chose dérivée de deux différentes espèces animales) anticorps, vous commencez avec une souris. Si qu'il fonctionne, vous humaniser l'anticorps. ” de cette recherche, Noujaim a fondé une société appelée AltaRex, qui a été prise en public en 1995. “ Nous avons recueilli environ 30 millions de dollars et a élargi le programme. ”

L'effort sérieux pour développer les anticorps a débuté en 1996. Ayant effectué des essais au Canada et en Europe, c'était un “ entreprise colossale ” Noujaim nous dit. “ Nous avons eu plus de 500 patients injectés avec l'anticorps monoclonal murin. ” il a extrapolé au-delà de OvaRex ® MAb, disant : “ nous ’ ve prouvé complètement le mécanisme d'action à ce sujet, comment il fonctionne. Il est si unique, elle peut s'appliquer à toutes les autres anticorps nous ont. ” Noujaim croit elle peut s'appliquer à la poitrine, l'ovaire, la prostate et du cancer du pancréas. En effet, le BrevaRex ® MAb pour les patientes atteintes du cancer et le myélome multiple a terminé les essais de Phase 1, et ProstaRex ® MAb pour les patients atteints de cancer de la prostate est au stade préclinique.

“ Nos études à ce jour peuvent montrer que les vaccins peuvent ralentir la croissance de la tumeur avec un très bon profil de tolérance, ” a conclu m. Noujaim. Puis il a ajouté quelque chose qui porte en outre, l'enquêtant sur “ il y a le patient (cancer de l'ovaire) très original qui a été injecté en 1987. Elle ’ s en Allemagne et, selon le Dr Baum qu'elle était encore vivante l'an dernier. ” que ’ s près de neuf ans plus tard ! “ Il ’ s une question de fierté pour moi que certaines personnes qui ont reçu le OvaRex ® MAb sont en vifs aujourd'hui, ” il a dit.

Alors que la compagnie a autorisé, en vertu d'un accord de la redevance, la technologie OvaRex ® MAb à United Therapeutics, par le biais de cette société ’ filiale de s, Unither Pharmaceuticals, ViRexx a conservé les droits de la plupart des pays membres de l'Union européenne et dans certains autres pays. Ones clés comprennent la France, le Royaume-Uni et les pays du Benelux. ViRexx a également établi des relations stratégiques avec Dompé Farmaceutici, Medison Pharma, Ltd. et Genesis Pharma S.A. pour certains européenne et les pays du Moyen-Orient.

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