Tuesday, January 22, 2013

Obtenir une prise de conscience du Cancer stade 4 neuroblastome en jeunes

Neuroblastome étape 4 est le stade le plus avancé du cancer neuroblastome. Cela signifie que la maladie s'est propagée dans d'autres régions du corps, comme le foie ou la moelle osseuse, et le pronostic n'est pas toujours bon.


Si vous êtes le parent d'un enfant diagnostiqué un neuroblastome dans la quatrième étape, lire la suite pour une vue d'ensemble de la maladie, les informations sur l'étape 4 et comment la maladie est traitée.


Une vue d'ensemble de neuroblastome


Environ 650 cas de neuroblastome sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. C'est le troisième type de cancer chez les enfants et la forme la plus fréquente chez les nourrissons. Environ 90 pour cent de tous les cas de neuroblastome sont diagnostiqués dans les enfants de 6 ans et moins.


Environ 30 % de tous les cas de neuroblastome commence dans les glandes surrénales, un autre départ de 30 % dans les ganglions du système nerveux sympathique de l'abdomen et la majorité des autres commence dans les ganglions sympathiques de la cou, poitrine ou du bassin.


Taux de survie à cinq ans


Le taux de survie à cinq ans pour les enfants (moins de 1 ans) est de 83 %, bien qu'il soit 55 % des enfants âgés de 1 à 4, à 40 % pour les enfants plus âgés.


Mais les enfants atteints de neuroblastome de stade 4 ont normalement des taux de survie beaucoup plus faibles. Ils planer entre 50 % et 80 % pour les nourrissons (moins d'un an) et de la baisse de 15 % pour les enfants âgés de plus de 1.


Traitements utilisés pour l'étape 4 du neuroblastome


Les enfants qui sont atteints d'un neuroblastome de stade 4 sont considérés à risque élevé. Ils sont généralement soumis à une chimiothérapie intensive, forte dose accompagnée de transplantations de cellules souches et de la chirurgie. En général cependant, la chirurgie est la première étape à moins que le neuroblastome s'est propagé trop loin.


Dans la plupart des cas, le traitement implique une combinaison de médicaments. Les principaux médicaments utilisés pour traiter les enfants atteints de neuroblastome sont le cisplatine, vincristine, cyclophosphamide, étoposide et topotécan. Ces médicaments produisent une réponse positive dans les deux tiers des enfants.


Dans certains cas, particulièrement lorsque le cancer s'est propagé trop loin pour être complètement enlevée par chirurgie - comme c'est le cas de la quatrième étape de neuroblastome - la chimiothérapie est le traitement primaire.


Greffe de moelle osseuse et greffe de cellules souches de sang


Parce que la forte dose chimiothérapie va effacer la moelle osseuse, nouveaux globules rouges sont ne sont plus élaborées, afin que les enfants courent un risque élevé. Parce que les enfants atteints de neuroblastome de stade 4 doivent souvent subir des séances de chimiothérapie intense, ils doivent être préparés pour une greffe de moelle osseuse ou une greffe de cellules souches de sang secondaire.


Radiothérapie


La radiothérapie a été utilisée dans le passé pour détruire les cellules de neuroblastome qui restent derrière après la chirurgie. Il est également utilisé pour réduire les tumeurs.


Cependant, dans de nombreux cas de neuroblastome avancé et avancé, il est rarement utilisé sauf si elle est implémentée comme un outil de gestion de la douleur ou en association avec une chimiothérapie.


Les enfants face à cancer de tout type sont dans une position vulnérable. Plus tôt dans la vie un diagnostic malin, le grand, la perspective de survie. Les parents qui soupçonnent le risque de ce cancer devraient obtenir la confirmation d'un oncologue de confiance spécialisé dans la maladie.

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